Mucoviscidose : expérimentation de thérapie génique en laboratoire

Un espoir dans la lutte contre la mucoviscidose. Une équipe de chercheurs français ont fait une découverte qui pourrait également concerner d'autres maladies génétiques.A l'Institut Gustave Roussy de Villejuif et à l'Institut National Américain de la Santé de Baltimore aux Etats Unis, deux équipes françaises et une équipe américaine ont montré qu'on peut rendre un fonctionnement normal à une cellule porteuse du gène de la mucoviscidose, la plus fréquente des maladies génétiques et qui entraîne la destruction des poumons. L'expérience de laboratoire qui a consisté à envoyer un virus vecteur (porteur du gène normal) rendu inoffensif déposer ce gène dans les cellules malades a été un plein succès. Il s'agit maintenant de passer à l'expérimentation animale.Michel PERRICAUDET (Gustave Roussy) : "le passage au traitement humain ne dépend pas de moi. Il faut affronter les comités d'éthique qui décident s'il est raisonnable ou non de faire une expérience chez l'homme. Techniquement, il n'y a pas beaucoup d'obstacles."Pour atteindre les bronches des malades, on utilisera sans doute des aérosols. On travaille aussi sur d'autres méthodes telles que des injections, pour pouvoir traiter d'autres maladies (myopathies, cancers)Cette découverte a pu être faite grâce aux dons pour le téléthon.