Génétique : décryptage des gènes du chromosome 22 par des chercheurs britanniques

Si demain le gigantesque effort mondial fait par des chercheurs internationaux permet de répondre à la question de l'identité génétique, des dizaines de maladies pourront être combattues efficacement. La publication dans la revue scientifique britannique "Nature" du décryptage de la structure d'un chromosome humain (le n°22) est un énorme pas en avant. Le génome humain est composé de 23 paires de chromosomes. Chaque chromosome contient des centaines de milliers de gènes, seuls 80 à 100.000 d'entre eux sont répertoriés. Ceux qui sont défectueux sont à l'origine d'environ 8.000 maladies dont certaines formes de cancer.Le chromosome 22 contient plusieurs centaines de gènes.L'ADN est le programme qui gère la vie de chaque être humain dès la conception. Les chercheurs britanniques ont déchiffré le message du chromosome 22 qui porte des gènes impliqués dans une trentaine de maladies dont le syndrome de Di George qui suscite des troubles du développement du langage. Il serait à l'origine d'un certain nombre de retards scolaires. Le Professeur Stanislas LIONNET, généticien CHU Necker : "la connaissance des gènes qui sont véritablement impliqués dans ce syndrome, pourrait nous donner des outils pour comprendre pourquoi ce retard de langage et peut-être de formuler des hypothèses thérapeutiques plus appropriées que les rééducations générales du langage."Dans les mois qui viennent, la plupart des autres chromosomes seront déchiffrés. Il faudra analyser chaque gène pour comprendre comment il fonctionne quand il est normal et quand il est malade, en attendant le jour où on saura réparer les pannes sur les chromosomes défaillants.